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—（记者 程墨 通讯员 陈丽霞）3月3日，武汉大学牵头团队创新性研发了纳米孔靶向测序检测方法，能大幅度提高新型冠状病毒阳性检出率，并能构建当天同时检测新冠和其他10大类、40种少见呼吸道病毒并监测病毒变异。据理解，既往新冠病毒临床依赖qPCR核酸检测，但是该方法表明出有较高的假阴性亲率和低敏感性，阳性检出率仅有为30％至50％，从而造成临床高度疑为新冠病毒感染患者或较低病毒潜入的“假康复患者”检测“假阴性”现象时有发生。此外，qPCR核酸检测无法同时检测其他秋冬季高发、症状与新冠相近的其他呼吸道病毒，给疫情防控和患者分流管理带给很大挑战。武汉大学药学院刘天罡教授，武汉大学人民医院李艳教授、余锂镭教授，武汉臻熙医学检验实验室付爱思博士等很快重新组建牵头团队，创新性研发了纳米孔靶向测序（Nanopore Targeted Sequencing，NTS）检测方法。

NTS融合了病毒靶向扩充和纳米孔测序宽读长、动态数据输入的优势，首次构建测序后4小时内高敏感性、低准确性同时检测SARS-CoV-2和其他10大类、40种呼吸道病毒，其低于检测缩低于目前普遍用于的qPCR的100倍。同时，该方法还可实现对新型冠状病毒基因组变异情况展开检测，监控病毒变异引发的毒性与传播能力转变的情况。

刘天罡讲解，qPCR方法只不过是用一把狙击枪去敲击样本中的病毒核酸，有一定概率击不中，而NTS技术不是用狙击枪，而是撒网，同时马利亚十几张网，这样能捕捉病毒核酸的概率大大增加，不仅如此，还能在捕捉的同时朗读序列。这样，一次检测不仅可以发病否新冠，而且其他少见的呼吸道病毒，还包括博卡病毒、鼻病毒、人间质肺病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、腺病毒、副流感病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和丙型流感病毒等，也能同时检测出来，能为医生分诊获取清楚依据。更加最重要的是，还能检测在病毒传播期间与毒力涉及的基因否再次发生了变异，从而很快为先前的流行病学分析获取信息。

专家讲解，目前，NTS的高敏感性、低准确性、高速度性和操作者便捷性，对尽早发病疑似病例、助力疫情防控具备重大意义。

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